【岐阜】品質管理（固形剤品質試験）

職務概要同社の品質管理部門における、固形製剤の理化学試験・安定性試験業務をお任せいたします。
職務詳細具体的には、下記の業務をお任せいたします。
・市場出荷のための理化学試験及び市場出荷済み品の安定性モニタリング試験
・分析法技術移管の実施
・分析機器の点検整備、校正等
・分析法バリデーションあるいはベリフィケーションの実施
・規格外試験結果の調査及び是正、予防対応
★補足★
同社では、MR認定試験対策として、入社直後の導入教育で「疾病と薬物治療」、「薬理学」、「薬剤学」などの基礎知識の習得を目的とした教育を行うとともに、医療人としての「倫理」や薬機法など業務遂行に必要な法律やルールの理解、さらには医薬品の市販後調査の実践などをロールプレイングやプレゼンテーションを組み合わせながら学習します。 会社の特徴 同社は、武田テバファーマ株式会社が保有する高山工場、そして同工場に関連する多くのジェネリック医薬品、同工場に関連する事業の譲受を目的として新たに設立しました。
同社は、日医工株式会社への事業譲受によってグループ生産体制の最適化を推進することが可能となり、日医工グループ内の製品の原薬統一、重複品目の見直し、特殊製剤の内製化などを通じて、事業基盤の強化を図っています。 2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。患者様に寄り添うグローバル総合ジェネリック医薬品メーカーとしてへの飛躍、そして安心と信頼を一層お届けしていきます。